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에자이 렌비마, 간세포암 1차 치료제 FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 에자이의 표적 항암제 렌비마(성분명 렌바티닙)를 절제 불가능한 간세포암(HCC)의 1차 치료제로 승인했다. FDA가 해당 질환에 1차 치료제를 승인한 것은 약 10년 만이다. 지난 16일(현지 시간) FDA에 따르면, 렌비마는 3상 임상(REFLECT) 연구 결과를 근거로..

에자이 렌비마, 간세포암 1차 치료제 FDA 승인 [제약/유통] 2018.08.20
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